IACA Noticias - Marzo 2017

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Cambio del Sistema Informático

Estamos trabajando en el cambio del Sistema Informático del Laboratorio.

Luego de haber evaluado durante dos años varias propuestas, nos hemos decidido por la compañía brasileña Shift.

Se trata de una empresa localizada en San Jose de Rio Preto, dedicada al desarrollo de soluciones tecnológicas para Laboratorios de Analisis Clinicos. Cuenta con mas de 120 clientes en Brasil, y un staff de 125 empleados calificados.

Dicho soft estará operativo a partir del mes de abril y esperamos, con esta importante inversión, mejorar de forma significativa la calidad de nuestros servicios.

NGS ( Next Generation Sequencing )

Nuestros inicios en el campo de la secuenciación con aplicación clínica se remontan a varios años atrás. En aquel entonces secuenciabamos con grandes geles y técnicas manuales. Tiempo después surgió el primer Abi 310 que nos permitió secuenciar mediante la electroforesis capilar pequeñas porciones de ADN.

El último paso en nuestra evolución fue la llegada de NGS con tecnología Ilumina. Este fue y es un reto enorme por la complejidad técnica de la operatoria y de la interpretación de datos. Hemos crecido lentamente, dando pasos seguros, capacitando a todo nuestro equipo de trabajo.

Toda esta historia nos permite ofrecer hoy en dia un gran numero de testeos moleculares para desordenes hereditarios, un número que crece dia a dia.

Testeo Molecular para Desordenes Hereditarios Disponible (Listado Parcial)
  • Amiloidosis Familiar
  • Sindorme de Angelman
  • Panel Ataxia Espinocerebelosa
  • Cancer Colon Hereditario
  • Cancer Mama/Ovario
  • Cancer Hered.Prostata
  • Cancer Gastrico Difuso Hered.
  • Fenilcetonuria
  • Feocromocitoma
  • Fibrosis Quistica
  • Galactosemia
  • Hiperplasia Adrenal Congenita
  • Corea de Huntington
  • Ictiosis Vulgaris
  • Leucinosis
  • Sindrome de LI-Fraumeni
  • Sindrome Loeys-Dietz
  • Sindrome de Lynch
  • Sindrome Marfan
  • Mucolipidosis
  • Niemman Pick tipo A y B
  • Sindrome Noonan
  • Sindrome Prader Willi
  • Sindrome Rett
  • Sordera Genetica
  • Oligodoncia
  • Enf. de Tay-Sachs
  • X- Fragil