Laboratorio de Patología Molecular

Bienvenidos a nuestro laboratorio de patología Molecular, un proyecto líder en el campo del diagnóstico médico de última generación. Nuestro enfoque se centra en brindar servicios de diagnóstico en patología y biología molecular fundamentales para el tratamiento del cáncer.

Con un equipo altamente capacitado de patólogos, bioquímicos y biólogos moleculares, estamos comprometidos en ofrecer soluciones diagnósticas de vanguardia para apoyar a los médicos y pacientes en su lucha contra el cáncer.

 

Nuestros servicios abarcan una amplia gama de técnicas diagnósticas, incluyendo citologías, inmunohistoquímica, PCR, citometría de flujo, citogenética, secuenciación por Sanger y NGS. Estas herramientas nos permiten obtener información detallada y precisa sobre el perfil genético y molecular de los tumores, lo que nos ayuda a personalizar los tratamientos y ofrecer opciones terapéuticas más efectivas.

 

En nuestro servicio comprendemos la importancia de los resultados rápidos y confiables. Trabajamos en estrecha colaboración con los médicos y sus equipos, proporcionando informes detallados y precisos en el menor tiempo posible. Facilitamos el acceso a la información clínica de forma rápida y segura.

 

Estamos involucrados en la mejora continua y la innovación tecnológica. Nuestro equipo de investigación y desarrollo se mantiene a la vanguardia de los avances en la medicina oncológica, asegurando que nuestros diagnósticos estén respaldados por los últimos descubrimientos científicos.

 

Nuestra misión: brindar diagnósticos de última generación en patología y biología molecular y así contribuir a mejorar los resultados de las terapéuticas contra el cáncer. Nos enorgullece ser parte del equipo de atención médica que avanza hacia un futuro de tratamientos más efectivos y esperanzadores.

Paneles de patología molecular

  • RE – RE (estrógeno) por Inmunohistoquímica
  • RP RP: (progesterona) por Inmunohistoquímica
  • HER2: HER2 por Inmunohistoquímica
  • KI67: Ki67 por Inmunohistoquímica
  • PDL1: PD-L1 por Inmunohistoquímica
  • MMR: MSI proteínas reparadoras de errores de emparejamiento (MMR)
  • ALKD5F3: ALK (D5F3) por Inmunohistoquímica
  • ALKFISH: Fish Gen ALK por Citogenética
  • BRAF: BRAF – mutaciones exones 11 y 15 por Biología Molecular
  • EGFR: EGFR – mutaciones exones 18, 19, 20 y 21 por Biología Molecular
  • KRAS: KRAS – mutaciones exones 2 y 3 por Biología Molecular
  • PDL1: PD-L1 por Inmunohistoquímica
  • RETFISH: RET por FISH por Citogenética
  • ROS1FISH: ROS1 por FISH por Citogenética
  • ROS1: ROS1 por Inmunohistoquímica
  • KRAS: KRAS – mutaciones exones 2 y 3 por Biología Molecular
  • BRAF: BRAF – mutaciones exones 11 y 15 por Biología Molecular
  • PDL1: PD-L1 por Inmunohistoquímica
  • NRAS61: NRAS – Detección de mutación en codón 61 [tejido en taco de parafina] por Biología Molecular
  • MMR: MSI proteínas reparadoras de errores de emparejamiento (MMR) por Inmunohistoquímica
  • BRAF: BRAF – mutaciones exones 11 y 15 por Biología Molecular
  • KITBIO: KIT – Detección de mutaciones en el gen KIT [tejido en taco de parafina] por Biología Molecular
  • NRAS61: NRAS – Detección de mutación en codón 61 [tejido en taco de parafina] Biología Molecular
  • MELANA: Melan A por Inmunohistoquímica
  • S100: S100 por Inmunohistoquímica
  • SOX10: SOX10 por Inmunohistoquímica
  • KI67: Ki67 por inmunohistoquímica
  • FISH1p19: Fish codeleción 1p/19q (Tejido en taco de parafina) – Citogenética
  • IDH12TP: IDH1-IDH2 – Detección de mutaciones (tejido en taco de parafina) – Biología molecular
  • KITBIO: KIT – Detección de mutaciones en el gen KIT [tejido en taco de parafina] por Biología Molecular
  • PDGFRABI: PDGFRA – Detección de mutaciones en gen PDGFRA [tejido en taco de parafina] por Biología Molecular

Cáncer hereditario

Un 5-10% de todos los casos de cáncer corresponden a algún Síndrome de Cáncer Hereditario. A fin de contribuir al diagnóstico y al asesoramiento genético contamos con un panel que incluye 105 genes (CANHERED) que se asocian con predisposición al desarrollo de distintos tipos de cánceres

Dichos genes se analizan en función de la solicitud médica y diagnóstico presuntivo:

  • Cáncer colorrectal
  • Cáncer gástrico
  • Cáncer de mama
  • Cáncer de ovario
  • Cáncer de páncreas
  • Cáncer de piel
  • Cáncer de próstata
  • Cáncer de tiroides
  • Síndrome de Lynch

Equipamiento

  • Estación automatizada para la extracción de ácidos nucleicos: MagNA Pure 96, Roche.
  • Termociclador de punto final ProFlex PCR System, Applied Bioystems.
  • Termociclador de punto final Veriti, Applied Biosystems.
  • Termocicladores en tiempo real Cobas 4800 – Cobas Z 480, Roche.
  • Termocicladores en tiempo real CFX 96 – BioRad.
  • Secuenciador automático de Sanger ABI3500 Genetic Analyzer, Applied Biosystems
  • Secuenciador de nueva generación (NGS) MiSeq, Illumina
  • Estación automatizada de escaneo de láminas – Metafer4 – Metasystems.
  • Sistema de análisis automático de FISH – Metacyte – Metasystems
    • Procesadora automatica de tejidos, Thermo Fisher Scientific
    • Citocentrífuga Cytospin 4 Epredia , Thermo Fisher Scientific
    • BenchMark GX Ventana para IHQ automatizada, Roche.
    • Cámara Zeiss Axiocam para análisis de muestras y escaneo digital.
    • Micrótomo semiautomatico Epredia, Thermo Fisher Scientific.

Documentación para descargar

Staff
Profesionales

Pablo J. Lespi | Médico Patólogo
Rosina Smit | Médica Patóloga
Daniela Gregorini | Médica Patóloga
María del Pilar Corral | Bioquímica
María Cecilia D´Anna | Bioquímica
Lucas Hernández | Lic. en Genética
Javier Más | Lic. en Cs. Biológicas
Consuelo Martínez Merino | Bioquímica
Edgardo R. Streitenberger | Bioquímico
M. Verónica Masciovecchio | Bioquímica
Estefanía Tittarellí | Lic. en Cs. Biológicas
Ariel I. Suárez | Bioquímico

Contacto: (0291) - 459 9969
bmolecular@iaca.com.ar